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Lezioni e punti seguenti di VFD

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Mentre fissiamo all'implementazione del 1° gennaio di nuove regole veterinarie di direttiva dell'alimentazione di FDA (VFD), è importante notare che il VFD stesso non è nuovo. FDA ha richiesto VFDs per determinati mangimi medicati per anni. La maggior parte di quelli si sono applicati ad altre specie del bestiame, ma per il bestiame, il prodotto del Pulmotil di Elanco (tilmicosin) per controllo della RFG ha richiesto un VFD da quando è stato presentato nel 1996.

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Durante l'accademia recente della conferenza veterinaria dei consulenti (AVC), lo specialista Guy Hufstedler, PhD di servizi tecnici di salute degli animali di Elanco, ha descritto alcune delle esperienze della sua società e le lezioni hanno imparato through commercializzando una droga di VFD.

In primo luogo, dice, il lavoro di squadra è critico per la gestione di salute animale e per l'assicurazione della conformità with le regole di VFD. I produttori devono lavorare molto attentamente con i loro veterinari, dietisti e fornitori dell'alimentazione ed inoltre guardano alle società che prodotti del mercato VFD per informazione e consiglio. Tutti i partiti hanno compreso la necessità di fare i loro migliori sforzi per osservare la legge e per non cercare le scappatoie o «le azioni alternative.» Per più sui punti di azione per conformità di VFD, legga il piano di VFD da BovineVetOnline.com.

FDA condurrà le ispezioni in relazione con VFD ai distributori commerciali dell'alimentazione, alle cliniche veterinarie ed alle operazioni del bestiame. A quel punto, ogni partito deve dimostrarli fa le forme richieste di VFD sull'archivio e contenere le forme tutte le informazioni richieste. Quando un produttore può accedere e fornire rapidamente alle annotazioni richieste, ispira la fiducia da parte dell'ispettore e probabilmente dei risultati di FDA in un risultato positivo. Al contrario, Hufstedler dice se un produttore non può trovare le annotazioni richieste di VFD, l'ispezione è disinserito ad un cattivo inizio.

Per quanto riguarda le forme di VFD, i veterinari ed i produttori devono lavorare insieme per assicurarsi che le informazioni adeguate siano incluse e che tutte le informazioni sulla droga, sul dosaggio, sull'uso progettato, sulla durata di uso e sui tempi di ritiro si conformano all'etichetta del prodotto. Si noti che VFD forma specificamente lo stato che «l'uso di alimentazione che contenente questo zoofarmaco di direttiva dell'alimentazione in un modo all'infuori del diretto di sull'etichetta (uso dell'supplemento-etichetta) non è permesso.»

Le società di salute animale forniscono le forme di VFD specificamente per i loro prodotti, che possono contribuire a semplificare il processo. La forma per il tilmicosin, per esempio, dichiara l'indicazione per uso come «controllo della RFG,» che è la sola indicazione sull'etichetta del prodotto per il bestiame. Per la durata di uso, la forma specifica i 14 giorni, che è la durata approvata elencata sull'etichetta.

Un altro dei prodotti popolari di Elanco, premiscela di Tylan (tilosina), richiederanno un VFD che comincia il 1° gennaio. La tilosina è approvata per uso continuo per la riduzione l'incidenza e della severità degli ascessi del fegato nel bestiame. Hufstedler nota «l'applicazione di uso continuo» rimane valido. Gli alimentatori del bestiame hanno espresso una certa preoccupazione che mentre il bestiame alimenta le assunzioni per passare il periodo d'alimentazione, l'assunzione di tilosina potrebbe variare dai grammi per tonnellata è entrato sulla forma di VFD. Hufstedler dice che FDA lo capisce la variazione inerente ai sistemi biologici e suggerisce di fornire una gamma di dosaggio di otto - 10 grammi per tonnellata (su una base della materia secca di 90%), come specificato sull'etichetta del prodotto.

Punti seguenti?

I cambiamenti imminenti ai regolamenti antibiotici nell'agricoltura animale non rappresentano la conclusione del processo. I veterinari ritengono che FDA continui a valutare le pratiche di gestione, controllare le tendenze di resistenza a antibiotici ed a fare i cambiamenti supplementari verso uno scopo del miglioramento dell'amministrazione.

Durante una tavola rotonda alla conferenza di AVC, il veterinario Mike Apley, DVM, PhD dell'università di Stato di Kansas, ha descritto alcune edizioni che FDA è probabile valutare durante i mesi e gli anni venenti. Questi includono:

· Alimentazione continua di un antimicrobico medicamente importante senza durata definita. FDA recentemente ha pubblicato un avviso del registro federale che la descrive progetta di riesaminare le indicazioni per le droghe di VFD che attualmente hanno durate indefinite di uso. Per più su questa edizione, «regole antibiotiche colte: Resti di Gap di conoscenza» da BovineVetOnline.com.

· «Pulsando» nell'uso dei mangimi medicati.

· Azione sugli antimicrobici restanti di OTC.

· La distribuzione di tipo A ha medicato gli articoli. Il tipo A ha medicato gli articoli è la forma concentrata di antibiotici del alimentazione-grado, che sono mescolati con altri ingredienti per creare i mangimi medicati del tipo B o di C

Per ulteriori informazioni sulla norma di VFD e sui regolamenti relativi, visiti il sito Web direttivo dell'alimentazione veterinaria di FDA.

Per ulteriori informazioni su AVC e su accesso alle registrazioni di intere presentazioni alle conferenze di AVC, visita AVC-beef.org.