Voir la traduction automatique
Ceci est une traduction automatique. Pour voir le texte original en anglais cliquez ici
#Actualités du secteur
{{{sourceTextContent.title}}}
Leçons de VFD et prochaines étapes
{{{sourceTextContent.subTitle}}}
Tandis que nous regardons fixement l'exécution du 1er janvier des nouvelles règles vétérinaires de la directive de l'alimentation de FDA (VFD), il est important de noter que le VFD lui-même n'est pas nouveau. FDA a exigé VFDs pour certaines alimentations médicamentées pendant des années. Les la plupart de ceux se sont appliquées à d'autres espèces de bétail, mais pour des bétail, le produit de Pulmotil d'Elanco (tilmicosin) pour le contrôle de la RFA a exigé un VFD depuis qu'il a été présenté en 1996.
{{{sourceTextContent.description}}}
Pendant l'académie récente de la conférence vétérinaire des conseillers (AVC), le spécialiste Guy Hufstedler, doctorat en services techniques de santé animale d'Elanco, a décrit certaines des expériences de sa société et l'expérience acquis en lançant une drogue sur le marché de VFD.
D'abord, il dit, le travail d'équipe est critique pour la gestion de police sanitaire et pour assurer la conformité aux règles de VFD. Les producteurs doivent travailler étroitement avec leurs vétérinaires, nutritionnistes et fournisseurs d'alimentation, et regardent également aux sociétés que des produits du marché VFD pour information et le conseil. Toutes les parties ont impliqué le besoin de faire leurs meilleurs efforts de se conformer à la loi, et de ne pas rechercher les échappatoires ou le « travail-arounds. » Pour plus sur des étapes d'action pour la conformité de VFD, lisez le plan de VFD de BovineVetOnline.com.
FDA conduira des inspections liées VFD aux distributeurs d'alimentation, aux cliniques vétérinaires et aux opérations de bétail. À ce moment là, chaque partie doit les démontrer font contenir les formes exigées de VFD sur le dossier et les formes toute l'information requise. Quand un producteur peut rapidement accéder et fournir aux disques priés, elle inspire la confiance de la part de l'inspecteur et probablement des résultats de FDA dans des résultats positifs. En revanche, Hufstedler dit si un producteur ne peut pas trouver les disques priés de VFD, l'inspection n'est pas en ligne à un mauvais début.
Quant aux formes de VFD, les vétérinaires et les producteurs doivent travailler ensemble pour s'assurer que l'information appropriée est incluse, et que toutes les informations sur la drogue, dosage, l'utilisation prévue, durée des temps de retrait d'utiliser-et se conforment au label de produit. Notez que VFD forme spécifiquement le déclarer que la « utilisation de l'alimentation contenant cette drogue vétérinaire de directive d'alimentation en quelque sorte autre que dirigé sur le label (utilisation de supplémentaire-label) n'est pas autorisé. »
Les sociétés de police sanitaire fournissent des formes de VFD spécifiquement pour leurs produits, qui peuvent aider à simplifier le processus. La forme pour le tilmicosin, par exemple, énonce l'indication pour l'usage en tant que « contrôle de la RFA, » qui est la seule indication sur le label de produit pour des bétail. Pour la durée de l'utilisation, la forme spécifie 14 jours, qui est la durée approuvée énumérée sur le label.
Des autres des produits populaires d'Elanco, prémélange de Tylan (tylosine), exigeront un VFD commençant le 1er janvier. La tylosine est approuvée pour l'usage continu pour réduire l'incidence et la sévérité des abcès de foie dans les bétail. Hufstedler note l'application « d'utilisation continue » reste valide. Les conducteurs de bétail ont exprimé quelques inquiétudes que pendant que les bétail alimentent le changement de prises au cours de la période d'alimentation, la prise de la tylosine pourrait varier des grammes par tonne est entrée sur la forme de VFD. Hufstedler dit que FDA comprend la variation inhérente aux systèmes biologiques, et à lui suggère d'écrire une gamme de dosage de huit à 10 grammes par tonne (sur une base de matière sèche de 90%), comme spécifique sur le label de produit.
Prochaines étapes ?
Les changements prochains aux règlements antibiotiques de l'agriculture animale ne représentent pas la fin du processus. Les vétérinaires croient que FDA continuera à évaluer des pratiques de gestion, à surveiller des tendances d'antibiotique-résistance et à apporter les modifications supplémentaires vers un but d'améliorer l'intendance.
Pendant une réunion-débat à la conférence d'AVC, le vétérinaire Mike Apley, DVM, doctorat du Kansas Université d'État, a décrit quelques questions que FDA est susceptible d'évaluer pendant les prochains mois et années. Ceux-ci incluent :
· Alimentation continue d'un antimicrobien médicalement important sans la durée définie. FDA a récemment délivré un avis de registre fédéral la décrivant prévoit de réexaminer des indications pour les drogues de VFD qui actuellement ont éliminé des durées d'utilisation. Pour plus sur cette question, « règles antibiotiques lues : La connaissance Gap demeure » de BovineVetOnline.com.
· « Palpitant » dans l'utilisation des alimentations médicamentées.
· Action sur les antimicrobiens restants d'OTC.
· La distribution du type A a traité avec des médicaments des articles. Le type A a traité avec des médicaments des articles sont la forme la plus concentrée d'antibiotiques d'alimentation-catégorie, qui sont mélangés à d'autres ingrédients pour créer le type B ou C a traité avec des médicaments des alimentations
Pour plus d'informations sur la règle de VFD et les règlements relatifs, visitez le site Web directif de l'alimentation vétérinaire de FDA.
Pour plus d'informations sur AVC, et accès aux enregistrements des présentations entières aux conférences d'AVC, visite AVC-beef.org.