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#Neues aus der Industrie
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VFD-Lektionen und -nächste Schritte
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Während wir entlang der Durchführung am 1. Januar der FDAs neuen Veterinärregeln der zufuhr-Richtlinie (VFD) anstarren, ist es wichtig, zu merken, dass das VFD selbst nicht neu ist. FDA hat VFDs für bestimmte heilkräftige Zufuhren jahrelang erfordert. Die meisten denen haben auf andere Viehbestandspezies zugetroffen, aber für Vieh, Elancos hat Produkt Pulmotil (tilmicosin) zu BRD-Steuerung ein VFD erfordert, seit es im Jahre 1996 eingeführt wurde.
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Während der neuen Akademie der Veterinärkonferenz der berater (AVC), umriß Spezialist Guy Hufstedler, Doktor der technischen Services Tiergesundheit Elanco, einige von den Erfahrungen seine Firma und Lektionen lernten durch das Vermarkten einer VFD-Droge.
Zuerst sagt er, ist Teamwork für Tiergesundheitsmanagement und für die Gewährleistung von Befolgung der VFD-Regeln kritisch. Produzenten müssen mit ihren Tierärzten, Ernährungswissenschaftlern und Zufuhrlieferanten nah arbeiten und suchen auch zu den Firmen dass Produkte des Marktes VFD nach Informationen und Rat. Alle Parteien bezogen Bedarf mit ein, ihre besten Anstrengungen zu unternehmen, mit dem Gesetz einzuwilligen, und Schlupflöchern oder „nach Arbeit-arounds nicht zu suchen.“ Für mehr auf Handlungsschritten für VFD-Befolgung, lesen Sie VFD-Plan von BovineVetOnline.com.
FDA leitet VFD-bedingte Inspektionen an den Futtermittelhändlern, an den Veterinärkliniken und an den Viehoperationen. An diesem Punkt muss jede Partei sie demonstrieren lassen die erforderlichen VFD-Formen auf Datei und die Formen alle erforderlichen Informationen enthalten. Wenn ein Produzent auf die erbetenen Aufzeichnungen schnell zugreifen und zur Verfügung stellen kann, spornt es Vertrauen vonseiten des FDA-Inspektors und vermutlich -ergebnisse in einem positiven Ergebnis an. Demgegenüber sagt Hufstedler, wenn ein Produzent die erbetenen VFD-Aufzeichnungen nicht finden kann, die Inspektion ist aus zu einem schlechten Anfang.
Was die VFD-Formen anbetrifft, Tierärzte und Produzenten müssen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die richtigen Informationen eingeschlossen sind und dass alle Informationen über die Droge, die Dosierung, den beabsichtigten Gebrauch, die Dauer von Gebrauch und die Zurücknahmezeiten mit dem Produktaufkleber sich anpassen. Merken Sie, dass VFD speziell Zustand bildet, den „der Gebrauch der Zufuhr diese Veterinärzufuhr-Richtliniendroge in gewissem Sinne anders als verwiesen auf dem Aufkleber (Extra-aufklebergebrauch) enthalten wird nicht die Erlaubnis gehabt.“
Tiergesundheitsfirmen stellen VFD-Formen speziell für ihre Produkte zur Verfügung, die helfen können, den Prozess zu vereinfachen. Die Form für tilmicosin zum Beispiel gibt das Anzeichen für Gebrauch als „Steuerung von BRD an,“ ist die das einzige Anzeichen auf dem Produktaufkleber für Vieh. Für Dauer des Gebrauches, spezifiziert die Form 14 Tage, die die anerkannte Dauer ist, die auf dem Aufkleber aufgelistet wird.
Andere von Elancos populären Produkten, Mischgut Tylan (Tylosin), erfordern ein VFD, das am 1. Januar anfängt. Tylosin wird für Dauereinsatz für die Verringerung des Vorkommens und der Schwere von Leberabszessen im Vieh genehmigt. Hufstedler merkt die „Dauereinsatz“ Anwendung bleibt gültig. Viehzufuhren haben gewisse Bedenken ausgedrückt, dass, während Viehfutteraufnahmen in der Fütterungsperiode ändern, Aufnahme des Tylosins von den Gramm pro Tonne schwanken könnte hereinkam auf die VFD-Form. Hufstedler sagt, dass FDA die Veränderung versteht, die zu den biologischen Systemen inhärent sind, und ihn vorschlägt, eine Dosierungsstrecke acht bis 10 Gramm pro Tonne einzutragen (auf einer Basis 90% trocken Materie), wie auf dem Produktaufkleber spezifiziert.
Nächste Schritte?
Die bevorstehenden Änderungen an den antibiotischen Regelungen in der Tierlandwirtschaft stellen nicht das Ende des Prozesses dar. Tierärzte glauben, dass FDA fortfährt, Verwaltungsablauf festzusetzen, Antibiotikaresistenztendenzen zu überwachen und zusätzliche Änderungen in Richtung zu einem Ziel des Verbesserns von Führung vorzunehmen.
Während einer Podiumsdiskussion bei der AVC-Konferenz, umriß Staat Kansas-Hochschultierarzt Mike Apley, DVM, Doktor, einige Fragen, die FDA wahrscheinlich ist, in die kommenden Monate und in die Jahre auszuwerten. Diese schließen ein:
· Ununterbrochene Fütterung von einem medizinisch wichtigen antibiotischen ohne definierte Dauer. FDA gab vor kurzem eine Bundesregistermitteilung heraus, die sie umreißt, plant, Anzeichen für VFD-Drogen nochmals zu prüfen, die z.Z. unbestimmte Dauer des Gebrauches haben. Für mehr zu diesem Punkt, gelesene „antibiotische Regeln: Wissen Gap bleibt“ von BovineVetOnline.com.
· „Pulsierend“ im Gebrauch der heilkräftigen Zufuhren.
· Aktion auf den restlichen OTC-Antibiotika.
· Verteilung von Art A behandelte Artikel medizinisch. Art A behandelte Artikel sind die stärkste Form von Zufuhrgradantibiotika medizinisch, die mit anderen Bestandteilen gemischt werden, um Art B zu schaffen, oder C Zufuhren medizinisch behandelte
Zu mehr Information über die VFD-Regel und die in Verbindung stehenden Regelungen, besichtigen Sie die FDAs richtungweisende Website Veterinärzufuhr.
Zu mehr Information über AVC und Zugang zu den Aufnahmen von gesamten Darstellungen bei AVC-Konferenzen, Besuch AVC-beef.org.