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Zuerst von seinem netten USDA Licensure bewilligt Harrisvaccines für Herden-Besonderen, kundenspezifische Impfstoffe, erstes Ziel PEDv

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Nach einem fast Jahrzehnt der Arbeit, ist Harrisvaccines licensure seines Verordnungs-Produktes, Impfplattform RNS Partikels (RP) bewilligt worden.

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Das US-Landwirtschaftsministerium (USDA) hat Harrisvaccines-licensure seines Verordnungs-Produktes, Impfplattform RNS Partikels (RP) bewilligt. Diese erst-von-sein-nette USDA-Lizenz genehmigt die innovative Förderplattform und lässt die Herstellung von den Herde-spezifischen, kundenspezifischen Impfstoffen zu, die von einem genehmigten Tierarzt vorgeschrieben werden.

Baby-Ferkel

Baby-Ferkel

Usda-Foto durch Scott Bauer.

Entsprechend Tiergesundheit Mercks die vor kurzem Harrisvaccines erwarb, war die RP-Technologieplattform instrumentell, wenn sie den ersten bedingt genehmigten Impfstoff produzierte, um zu helfen, schweineartiges epidemisches Diarrhöe-Virus (PEDv) zu steuern. Seit in den Vereinigten Staaten im Jahre 2013 plötzlich auftauchen getötet, hat PEDv mehr als acht Million Ferkel. Impfstoffe können für Schweine, Rinder-, pferdeartiges, Vogel-, Begleitertier und bewirtschaftete Aquakulturkrankheiten gemacht werden. Krankheitserreger werden von einem Bauernhof gesammelt und spezifische Gene werden der Reihe nach geordnet und eingefügt synthetisch in die Plattform, welche die RNS-Partikel schafft und machen die sicheren, starken Impfstoffe, die fähig sind, Herde-spezifischen Schutz zu bieten. Die RP-Technologieplattform wurde auch verwendet, um einen bedingt genehmigten Impfstoff gegen Vogelgrippe H5 zu produzieren, die nachher einen USDA-Vorrat im Oktober 2015 zugesprochen wurde.